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     楊蕊女士擔任凱萊英聯席執行官，同時擔任凱萊英生物及凱萊英臨床（凱諾）首席執行官，在支持整體集團運營工作基礎上，全面領導公司在生物大分子、臨床CRO等戰略新興事業群發展，持續推動公司GXP一站式服務平臺發展，助力公司“雙輪驅動”戰略有效落地。楊蕊女士，北京大學工商管理碩士。在集團的運營管理、財務管理、人力資源管理、項目管理、市場開拓、公共事業及戰略新興業務管理等方面積累了豐富經驗，統籌協調集團良好運營發展。

     James Gage博士負責領導凱萊英的研發團隊，包括在藥物開發過程的各個階段指導新技術的開發和商業化、與客戶良好溝通的保持、最適合凱萊英優勢機會的不斷探索、管理相關項目的實施和落地。同時，他還為公司的業務拓展和人才引進提供指導和管理。James Gage博士在哈佛大學 David Evans教授實驗室中取得博士學位。他在工藝化學領域有多年的豐富經驗。加入凱萊英前，他于1991年至 2006 年在輝瑞 (包括被輝瑞收購的公司)中擔任各種科學和管理方面職務。在此期間，他發表過多篇學術期刊文章并獲得多項專利。

張達先生于2018年6月加入凱萊英集團擔任高級副總裁、首席財務官，負責集團財務管理、投融資、市值管理等工作。張達先生擁有超過十年資本市場發行上市、投資并購和財務管理等方面經驗，在加入凱萊英之前，曾在中國證監會研究中心、創業板發行部、發行部工作，期間曾獲得“證券期貨監管系統五一勞動獎章”、“中央國家機關優秀共青團干部”、“全國金融系統優秀共青團干部”等榮譽稱號；并擁有人民銀行研究生部（現清華五道口金融學院）金融學碩士學位。

胡新輝博士，加入凱萊英之前，擔任云頂新耀首席技術官，全面負責 公司CMC研發，技術運營，供應鏈管理和生產基地建設;之前胡新輝博士 任職于羅氏上海研發中心擔任藥學高級總監，負責羅氏抗病毒領域的藥學研究和新技術開發;在加入羅氏之前，胡新輝博士分別在葛蘭素史克、美國默克、美國強生等知名跨國藥企，從事多年創新藥研發工作。胡新輝博士先后參與或領導過多個小分子和生物藥從臨床前到商業化的各階段藥學研究，擁有豐富的創新藥全生命周期研發和制藥新技術開發應用經驗。胡新輝博士在布朗大學獲得博士學位，之后在麻省理工學院從事博士后研究工作。

     洪亮先生主要負責凱萊英醫藥集團公司的工程建設、安裝、外包供應鏈管理以及連續科學技術中心管理工作。擁有豐富的大型新建廠區、新型業務車間、相關設施的整體工程管理經驗。在公司外包供應鏈搭建及管理，以及連續反應技術中心綜合運營管理中積累了豐富經驗。

陳朝勇先生，現任凱萊英醫藥集團執行副總裁，吉林凱萊英醫藥化學有限公司總經理，凱萊英醫藥化學（阜新）有限公司董事長，負責項目的商業化開發，技術轉移和生產質量控制。畢業于四川大學，2003年加入凱萊英，他擁有豐富的研發生產經驗，多次帶領團隊完成多個高難度的開發項目和生產項目，推動公司承擔商業化生產項目的技術水平和能力。作為主要發明人之一，參與了公司20余項國際、國內發明專利的申請。

     姜英偉先生主要負責凱萊英集團組織與人力資源發展戰略的實施。根據集團發展戰略，優化調整和保障集團組織和人力資源管理戰略的實施。姜英偉先生在集團戰略管控、集團化組織與人力資源管理、集團化行政與后勤管理、創新管理等領域具有豐富的管理經驗。

     肖毅博士負責公司整體工藝研發和新技術開發等工作。擁有日本名古屋大學博士學位，師從2001年諾貝爾獎得主野依良治教授，曾于美國科羅拉多州立大學L. Hegedus教授研究室進行博士后研究。曾任職于美國默沙東和施貴寶的工藝部門，有超過20年的制藥工藝研發經驗，發表論文50于篇，贏得了包括綠色化學總統獎在內的多個國際大獎，在世界各地發表學術講演40余次， 2017年被選舉為2019年美國有機反應與工藝的Gordon會議(GRC)工業界主席，成為GRC-有機反應與工藝會議65年歷史以來第一位當選的中國籍會議主席。

     鄭國喜博士負責集團南方研發中心的建設和整體運營管理工作，同時負責集團職業健康安全管理體系建設。擁有美國約翰斯霍普金斯大學博士學位，曾任職于臺灣神隆公司、先聲藥業、華海藥業、上海睿智化學等多家生物醫藥和CDMO公司，擁有超25年原料藥和制劑建設、研發、生產及運營管理經驗，熟悉歐美及中國GMP法規和指南，對NMPA、FDA、EMA等官方審計有著豐富的實踐經驗，擅長改造現有設施提升至最先進的GMP與安環衛標準，推動精益與六標準差（Lean and Six Sigma)手法，以改善或優化生產效率，精通高活性藥物防護技術與健康風險評估和管理。

     周炎博士全面負責藥品生命周期的質量管理（QA和QC），深諳藥品研發到商業化生產的管理和法規需求，極富制藥工廠質量管理經驗。先后從事化學原料藥的工藝開發與工藝轉移研究，工藝驗證以及持續的商業化生產；2014年起，全面負責公司質量管理（原料藥和制劑），在實踐中帶領團隊不斷探索完善，建立起符歐盟、美國、澳洲、中國以及日本等國家先進cGMP要求的質量管理體系。主持過多個國家官方藥監機構（如美國FDA，韓國MFDS，澳大利亞TGA，中國NMPA等）在創新藥審批前（PAI）以及審批后的現場或者遠程質量審計60余次。截止2024年，助力國內外客戶將十余款創新藥推向市場。

     全面負責領導總部位于美國的業務運營，在CDMO領域擁有超過25年的經驗，為全球制藥行業提供服務。 對FDA ICH Q7，化學加工以及法律/商業理解有較強的實踐知識，以支持從臨床開發到商業供應的完整路徑。 擁有北卡羅來納州立大學和香港科技大學3年實驗室研究經驗，對相關技術及運營管理有著獨到的見解和研究成果。

     黃平忠博士主要負責項目工藝開發中心的研發項目管理，及對北美大型跨國制藥公司等重要客戶的關系管理和維護。擁有瑞士日內瓦大學博士學位。曾就職于惠氏公司，具有多年藥物研發管理經驗。

徐向科先生，上海高級金融學院EMBA在讀，2003年加入凱萊英公司，現任集團董事會秘書，集團副總裁，分管公共事業部，主要負責建立與政府機構長期良好的溝通關系，掌握最新的政策法規和信息，確保對普適、行業及區域政策的享受。